【浙江省邵逸夫医院】

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半年前还无力发音,靠着乐观坚持她挺过了治疗的最艰难阶段 患重症肌无力的姑娘能唱首完整歌了

日期:2015-11-13 14:53:40  来源:浙江省邵逸夫医院


    昨天,浙江大学医学院附属邵逸夫医院神经内科副主任医师张力三,在自己的微信朋友圈转发了一首歌曲《萍聚》,演唱者叫小董,26岁,是个重症肌无力患者。

  “口齿含糊、吞咽困难数月的姑娘,半年前还饱受病痛折磨。治疗过程虽然也痛苦,但疗效不错,今天竟然录了一整首歌。祝她能彻底痊愈。”张力三在转发时写下了这样一段话。

  都知道重症肌无力是个罕见病,症状严重时吞咽及呼吸都会困难,因而在百姓的观念中极为恐怖。但实际上,只要早发现、早治疗,很多患者是能够恢复到正常生活的。

  患重症肌无力她从福建来杭求医

  “别管以后将如何结束,至少我们曾经相聚过。不必费心地彼此约束,更不需要言语的承诺……”这是《萍聚》的歌词,远在福建的小董唱完了整首,随后把录好的歌曲发给在杭州工作的表姐李岚(化名),让她转发给张力三医生。

  这首歌曲时长3分19秒,但能咬字清楚地唱完,小董努力了整整半年。把录好的声音转给张力三,则是

她每个月的“复诊作业”。

  “小董是今年4月下旬来邵逸夫医院就诊的,那时的她无力发音、吞咽困难的症状已持续4个月了。”李岚在杭州某高校当老师,她告诉记者,最早的时候,家人以为小董是因为有鼻炎才发声奇怪,但随后的情况越来越严重,她连一句完整的话都讲不清楚,也很难坚持讲完,“再往后,她的吞咽功能也开始出现状况,吃饭速度变得越来越慢,到后来只能吃流食,还经常从鼻腔里呛出来。”

  小董生活在福建一个小城市,当地医院根本诊断不出她得了什么病,想到表姐在杭州,小董便来投奔。

  “那时候,她的发音已很模糊,声音都藏在了喉部没有被发出来,鼻音很重。”在诊室里,张力三医生拿出手机翻出了一段视频:小董第一次就诊的情形被他记录了下来。视频中,张力三测试了小董的咬字发音,一些简单的词语她都没有办法清楚发音。 在一系列行为测试、药物实验、肌电图试验(重复电刺激、单纤维肌电图)检查都显示阳性后,小董被确诊为重症肌无力。

  乐观、坚持,她在病房努力练习发声

  从4月29日到5月20日,在住院的20多天里,原本相貌清秀的小董承受着身体上发生的巨大变化。

  “激素治疗是常见的治疗方法,治疗效果也显著。但伴随着治疗,小董的身体不可避免地出现浮肿,激素也使得脸上冒出了很多痘痘。”张力三说。

  激素治疗重症肌无力在临床上是一种常用手段,它的机理是此类药物能有效抑制自体免疫反应,治疗需要一个过程,一般一到两个月才开始出现效果,当需要巩固治疗时,服用的时间还会更长,通常要一到两年的时间,主要目的是防止疾病复发。

  “为了减小激素带来的副作用,我们特别在用药上调整并增加了其他针对症状的药物。”张力三说。

  好在用药控制较好,小董平稳地渡过了第一疗程可能出现的风险。然而,康复的时间是持续长久的。

  “重症肌无力是一种慢性疾病,自我保养、保持良好的心态、建立乐观向上的生活态度特别重要。”张力三说,“治疗过程艰辛,需要承受一定的痛苦,不过小董配合得特别好,非常乐观,时常在病房里努力练习发声。”

  选择唱《萍聚》,是想向医生表达感谢

  5月20日,小董出院回到了福建老家。

  李岚说,按照要求,小董应该每个月都到医院复诊,但由于远在福建来回不便,张力三医生便把手机号留给自己,小董在福建当地的一些检查结果,都由她转给医生。

  “出院后,表妹每个月都会录音作为康复结果汇报,有时是唱歌,有时是朗读一首诗,有时会跟我用语音来聊天。有了医生的关心和自己的坚持,她恢复的情况越来越好,口齿发音也越来越清楚有力了。”这一次录音,小董选择了《萍聚》,李岚说,这既是一次康复“作业”,也是小董对医生深深的感激,“表妹让我把歌曲转发给张医生时,还特别让我转达,茫茫人海中相识不容易,多亏了有他的悉心治疗,自己的病情才这么快地好转。”

  记者点开播放键听到,唱《萍聚》时,3分19秒的时间里,小董每一字都力求咬字清晰。很难想象,演唱者是一名原来连一句话都难以清楚表达完的重症肌无力患者。在唱歌软件中,这首歌的收听率有123次,还收获了网友送的14朵“鲜花”。

  点进录音软件中小董的页面,记者看到她陆陆续续唱了很多歌曲,从一开始的吃力费劲,到后来声音逐渐清晰,正是因为乐观和坚持,让小董挺过了治疗的最艰难阶段。也让如今的她离正常人的生活又近了一步……

  关于重症肌无力,这些是“常识”

  它是种易被“误诊”的病

  重症肌无力是一种发病时间长且比较难治的慢性疾病,这种病由神经肌肉传递障碍所致。重症肌无力的特征为表情肌和咀嚼肌无力,会出现眼睑下垂、斜视、复视,还有不能鼓腮吹气、表情淡漠等表现,延髓肌无力则有进食困难、饮食呛咳、伸舌不灵、语言不力等情况。

  张力三说,重症肌无力起病急缓不一,大部分人起病时表现为眼睑无力,睁不开眼睛。许多人误以为自己的眼睛出了问题而到眼科就诊。也有的人表现为抬头无力、蹲下去站不起来,或者是吞咽困难。

  “口齿发音出现困难也是一个典型症状,小董最早也是因为严重鼻音误跑了五官科。”张力三说,“另外,由于重症肌无力患者面部的表情肌也会逐渐无力,常常表情淡漠,有时候还会被误以为是脑卒中的后遗症。”

  重症肌无力易被误诊,但确诊并不难,通过肌电图检查、病理学检查或者影像学检查,就基本可以明确诊断,费用也不高。

  1/3患者治疗后可恢复

  很多人知道自己得了“重症肌无力”时都会吓一跳,以为是不治之症。然而,重症肌无力与自身免疫有关,是神经、肌肉接头间传递功能障碍所引起。

  张力三表示,重症肌无力可发生于任何年龄,但多见于青少年,女性比男性多,晚年发病者则以男性居多。临床表现为局部或全身横纹肌于活动时易于疲劳无力,这种无力现象是可逆的,经过休息或给予合适药物可恢复。临床中有三分之一的病人经过治疗可得以恢复,但关键是需要早发现、早治疗。

  重症肌无力已经被证实发病与胸腺有关,大约1/3的患者合并有胸腺肿瘤,更多患者存在胸腺增生或其他病理异常,通过手术切除胸腺后可以使80%~90%的患者痊愈或症状缓解,但并非所有重症肌无力都需要手术,特别是没有胸腺瘤的患者是否需要手术还存在争议。

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